Inrättandet av ett centrum för sällsynta diagnoser på Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus
- Föräldrar med ett barn drabbat av en sällsynt eller svårdiagnosticerad sjukdom, tvingas ofta själva koordinera sitt sjuka barns vård på grund av bristande samordning mellan olika specialister. Detta är naturligtvis oerhört påfrestande. För att underlätta vården föreslog vi moderater i en motion inrättandet av ett centrum för sällsynta diagnoser på Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus. Ett förslag som majoriteten glädjande nog också ställer sig bakom.
Det säger Martin Andréasson (M) vice ordförande i Hälso- och sjukvårdsutskottet och oppositionsråd.
- I Västra Götalandsregionen saknas i dagsläget ett tvärvetenskapligt team med uppgift att diagnostisera, utreda, och följa upp de barn som drabbats av medfödda syndrom och andra ovanliga diagnoser. För närvarande bedrivs vården av dessa barn på olika avdelningar med olika specialister. Genom att skapa ett samlat centrum kan den ”koordinerande” uppgiften flyttas från föräldrarna till vården, menar Andréasson (M)
För ytterligare information och kommentarer kontakta:
Vice ordförande i Hälso- och sjukvårdsutskottet
Oppositionsråd
Martin Andréasson (M)
Tel. 0709-75 75 44
martin.andreasson@moderat.se
